Resumen
La poroqueratosis es un trastorno hereditario de la queratinización, descrita por Mibelli. Actualmente se describen múltiples variantes clínicas; todas representadas por una lesión primaria común: la pápula hiperqueratósica. El diagnóstico se confirma con la histopatología, donde se aprecia la laminilla cornoide, el hallazgo más representativo de la dermatosis. La frecuente recurrencia, su potencial carácter pre-neoplásico, así como la dificultad para su diagnóstico diferencial, por su similitud con otras patologías comunes entre las que se encuentran la hiperqueratosis plantar y la psoriasis, hacen de esta patología un problema complejo para el podólogo.
En cuanto a la pauta de tratamiento podemos afirmar, en base a la evidencia científica revisada, que el tratamiento con 5-Fluorouracilo demuestra ser el de elección para la poroqueratosis de Mibelli. En cuanto a la terapia fotodinámica, se considera una buena opción terapéutica complementaria a la farmacología tópica.
El objetivo de este artículo por tanto, es reconocer las distintas formas de poroqueratosis, orientar hacia su diagnóstico y establecer un tratamiento definitivo de referencia.
Abstract
Porokeratosis is an inherited disorder of keratinization, described by Mibelli. Mutiple clinical variants are currently described; all represented by a common primary lesion: the hyperkeratotic papule. The diagnosis is confirmed by histopathology, where cornoid foil is appreciated, and more representative finding dermatoses. The frequent recurrence, their potential pre-neoplastic nature and the dificulty of differential diagnosis, for its similarity to other common diseases among which are plantar hyperkeratosis and psoriasis pathology make this a complex problem for the podiatrist.
Regarding the treatment regimen we can say, based on the evidence reviewed, the treatment with 5-fluorouracil proves to be the choice for porokeratosis of Mibelli. As for the photodynamic therapy, it is considered good complementary treatment option to topical pharmacology.
The aim of this paper therefore is to recognize the various forms of porokeratosis, guide to diagnosis and treatment of a definitive reference.